18 июля 2010 года
Меня зовут Акимушкина Регина. Я очень рада, что могу поделиться с вами своим
результатом и успехом!
Мне 25 лет. Четыре года назад я очень сильно заболела. Мне поставили ужасный
диагноз – системная красная волчанка, сокращенно СКВ. Продолжительность жизни с
этим заболеванием недолгая. И современная медицина до сих пор не может выяснить
истинных причин этой болезни.
В свои 20 лет с небольшим я чувствовала сильную слабость, быструю утомляемость,
постоянную сонливость, скованность, припухлость и боли в суставах, особенно на
пальцах рук. Постоянные перепады настроения. Начали сильно сыпаться волосы, так
что оставались на подушке. На ногах была сыпь в виде красных точечек, появилась
сильная сухость кожи. Тромбоциты в крови упали до минимума, даже от небольшого
прикосновения к телу появлялись синяки. Я была очень раздражительной, сильно
похудела, потому что мне не хотелось кушать. Беспокоили головные боли. Иногда
поднималась температура. Меня мучили носовые и длительные маточные
кровотечения. Появилась анемия (малокровие). Гемоглобин снизился до 40 единиц.
Мне не хотелось жить.

На
этом фото я перед болезнью. Осень 2005 г.
Такое мое состояние требовало стационарного лечения и
диспансерного наблюдения у таких врачей, как: терапевта, гематолога, нефролога,
ревматолога, кардиолога.
Сначала я лечилась в Мариуполе, а затем в Донецке на базе медицинского
университета. Мое лечение заключалось в гормональной терапии. Было выписано
множество других медицинских назначений. Мне дали II группу инвалидности.
От максимальных доз преднизолона я сильно поправилась, лицо стало круглым как
луна. Появился дикий аппетит, который усиливался с каждым днем. А вместе с этим
появились растяжки на всем теле и большая отечность. И так прошел год, второй…
лучше мне не становилось. Постоянно болел желудок, пошел камень из почки, и
прогнозы по лечению были неутешительными – всю оставшуюся жизнь мне нужно было
принимать гормоны. С этим я никак не могла смириться.

Это тоже я... Больной человек! май 2006 г 
На
этом фото я во время болезни СКВ, инвалид II группы август 2006 г
В Донецке мне предложили участвовать в исследовании по
использованию нового лекарства против СКВ. Я согласилась. Но после инъекций
этого нового препарата мне стало еще хуже. Состояние моего здоровья осложнилось
болями в глазах. Я не могла смотреть на свет. Вид у меня был как после
наркотического опьянения.
…После стольких мучений счастливый случай меня привел в NSP. Оказалось, что моя
сестра подписалась в NSP и стала принимать БАДы. С февраля 2008 года я начала
принимать биологически активные добавки по схеме, которую составила мне врач.
Сначала прошла полную очистку организма, затем стала принимать те БАДы, которые
восстанавливали все мои пораженные внутренние органы и системы. Повысился
иммунитет. Во время приемов БАДов я сама отказалась принимать гормоны.
Принимала продукцию NSP, сомнения были, но другого выхода не было. И через
четыре месяца приема продуктов, когда я встала с дивана и поняла, что в палочке
больше не нуждаюсь, что могу ходить сама, я была просто очарована таким чудом –
эффектом NSP! А уже в августе, т.е. через полгода, анализ крови на волчанку был
отрицателен. Верилось в это с трудом, но верилось! Инвалидность я больше не
продлеваю.

Благодаря продукции NSP, сейчас я здоровый, полноценный и
счастливый человек! 
Август,
2008 год.
Сейчас я ощущаю себя радостной, счастливой, здоровой и
полноценной. И когда у меня спрашивают: «Чем ты занимаешься?», - я отвечаю:
«Наслаждаюсь тем, что можно быть здоровым, ходить с радостью и легкостью, когда
нет болей в желудке, колик в боку, нет судорог, одышки, усталости, в маршрутке
не выискивать глазами свободного места, чтобы поскорее присесть». Это прекрасно
и возможно!

Желаю
всем отличного настроения и успехов! 2010 г.
Мое стремление к цели, вера и продукты NSP помогли мне
победить мой недуг! Я выражаю благодарность Компании NSP за такую чудесную
продукцию и всем тем, кто помогал мне в моей беде! Спасибо ВАМ!
P.S. И не забывайте делать профилактику!
Акимушкина Регина
|